Chamazulen – doft, förekomst, säkerhet och formulering
Genomskinlig djupblå olja, kamomillblommor och finflikiga gröna blad.

Chamazulen (blå kamomillolja, röllekaolja)

Chamazulen är det djupt blå ämne som ger vissa destillerade oljor från blå kamomill, rölleka och blå renfana deras karakteristiska färg. Molekylen finns inte färdig i samma mängd i den levande blomman, utan bildas när färglösa proazulener omvandlas under ång- eller hydrodestillation. Doften är mildare än färgen antyder: örtig, varm, lätt söt och hölik med en torr balsamisk botten. För formuleraren är chamazulen både en färgbärande sesquiterpenoid och ett biologiskt aktivt ämne med dokumenterad påverkan på leukotriensyntes och oxidativa processer.

Vad är chamazulen?

Chamazulen är det intensivt blå ämne som ger blå kamomillolja och vissa röllekeoljor deras karakteristiska färg. Det är en lågflyktig sesquiterpenoid med en torr, varm och lätt örtig doft, men färgen är dess mest iögonfallande egenskap i formulering.

Ämnet finns inte färdigbildat i samma mängd i den levande växten. Där finns i stället proazulener, framför allt matricin, som omvandlas till chamazulen när växtmaterialet värms under destillation. Därför kan torkade blommor, ett lågtemperaturextrakt och en ångdestillerad olja från samma art få helt olika färg och sammansättning.

Chamazulen ska inte blandas ihop med azulen eller guaiazulen, som är separata ämnen trots liknande namn och färg. För formuleraren betyder processursprunget också att blå färg inte automatiskt säger hur mycket av alla övriga kamomillämnen som finns i råvaran. Chamazulen är en tydlig markör för omvandlade proazulener, medan oljans doft, funktion och säkerhetsprofil fortfarande bestäms av hela den botaniska blandningen.

Så doftar chamazulen

Rent chamazulen har en mild, varm och örtig doft med drag av torrt hö, söt medicinsk ört och mjukt balsam. Det är inte en kraftig blå blomnot. I kamomillolja ligger doftintrycket tillsammans med alfa-bisabolol, bisabololoxider, farnesen och andra ämnen, vilket skapar den välkända blandningen av söt ört, äppellik fruktighet och jordig värme.

Färgen är därför ett tydligare visuellt kännetecken än den isolerade doften. I formulering kan chamazulen ge en diskret varm örtbotten, men en blå kamomill- eller röllekaolja väljs normalt för hela sin profil. Med alfa-bisabolol blir uttrycket mjukt och varmt; med farnesen mer grönt och luftigt.

På blotter upplevs den blå råvaran ofta sötare och fylligare än rent chamazulen eftersom många andra ämnen bär doften. Chamazulens egen roll ligger närmare torr värme, färgdjup och en stilla örtbotten än en stark huvudnot.

Chamazulen i destillerade eteriska oljor

Chamazulen är mest relevant i destillerade oljor från växter som lagrar proazulener. Mängden beror på kemotyp, växtdel och destillationsförlopp. Råvarorna nedan ska därför förstås botaniskt och processmässigt, inte enbart genom sin blå färg.

  1. Blå kamomillolja, Matricaria chamomilla, är den klassiska chamazulenkällan. Blommornas matricin omvandlas under destillation och färgar oljan blå. Tillsammans med alfa-bisabolol och bisabololoxider ger chamazulen råvaran dess visuella signatur och en varm, torr örtbotten. Blomhuvudets proazulenhalt avgör hur stark och djup färgen kan bli.

  2. Röllekaolja, Achillea millefolium, kan bli blå när chamazulen bildas från proazulener. Växten har flera kemotyper, och alla ger inte en chamazulenrik olja. I blå profiler möter ämnet beta-karyofyllen, germakren D och andra sesquiterpener och skapar en torr, grön och nästan teartad doft. Botanisk härkomst är därför viktig vid råvarujämförelse.

  3. Blå renfana, Tanacetum annuum, ger en intensivt blå olja där chamazulen kan vara en framträdande beståndsdel. Råvaran är inte samma art som vanlig renfana, Tanacetum vulgare. Skillnaden är viktig eftersom växternas kemi och säkerhetsprofil inte är utbytbara. Blå färg räcker alltså inte som botanisk identifikation.

  4. Artemisia sieversiana och vissa andra malörtsarter kan bilda chamazulenrika destillat när växtmaterialet innehåller rätt prekursorer. Här kombineras blå färg med en tydligt aromatisk och bitter örtprofil. Det botaniska namnet behöver alltid följa råvaran eftersom släktet omfattar många helt olika kemotyper. Flera arter saknar helt en jämförbar blå profil.

  5. Artemisia selengensis kan ge ett djupt blått destillat där chamazulen är en tydlig beståndsdel. Ångdestillationen omvandlar växtens naturliga prekursorer och ger oljan en varm, bitterörtig och lätt balsamisk karaktär. Förekomsten visar att chamazulenbildning inte är begränsad till kamomill och rölleka, utan även finns i exakt identifierade arter inom det breda malörtssläktet.

Att arbeta med chamazulen i formulering

Chamazulen är starkt lipofilt, i praktiken olösligt i vatten och lösligt i oljor, etanol och andra parfymbärare. Den intensiva färgen gör att även en liten mängd kan färga ett serum, balm eller emulsion blått till grönt. I en vit emulsion kan nyansen bli grågrön; i gula oljor drar resultatet mot grönt.

Planera därför både funktion och utseende. Färgstyrkan kan vara attraktiv i ett transparent oljeserum men problematisk i en vit kräm, ljus tvål eller produkt som ska vara färgneutral. Gör stabilitetsprov i den verkliga förpackningen. Ljus och oxidation kan gradvis försvaga blåheten eller flytta nyansen.

I doftformulering fungerar chamazulenrika oljor med lavendelolja, bergamottolja, cederträolja, vetiver, salvia och mjuka blommaterial. Den örtiga värmen passar hud- och kroppsvård men kan bli tung om den kombineras med för många kamferartade ämnen. Dosera hela oljan efter dess kompletta säkerhetsprofil.

För vattenbaserade produkter krävs solubilisering; färgen kan dessutom fördelas annorlunda beroende på miceller och emulsion. Gram–ml–droppar underlättar omräkning, men chamazulenrika råvaror bör vägas för jämn färg. Kontrollera också IFRA-kategorin för den kompletta eteriska oljan.

Testa även färgöverföring mot textil och ljusa ytor. Ett balm kan se diskret blått ut i burken men lämna en synlig nyans vid hög applicering. En mindre dos eller mörkare förpackning kan bevara uttrycket utan att färgen tar över produktupplevelsen.

Kemiska egenskaper för chamazulen

EgenskapBeskrivning
Kanoniskt namnChamazulen
CAS-nummer529-05-5
EG-nummer208-449-6
PubChem CID10719
MolekylformelC14H16
Molmassa184,28 g/mol
IUPAC-namn7-etyl-1,4-dimetylazulen
ÄmnesklassAromatiskt sesquiterpenoidkolväte, azulen
Kokpunkt159 °C vid 11 mmHg
SmältpunktUnder 25 °C
FördelningskoefficientBeräknad XLogP3: 3,0
LöslighetPraktiskt taget olösligt i vatten; lösligt i oljor och organiska lösningsmedel

Säkerhet, oxidation och märkning

Chamazulen har låg flyktighet men förekommer normalt i en komplex eterisk olja vars övriga beståndsdelar kan styra både klassificering och tillåten dos. En blå färg eller hög chamazulenhalt säger därför inte att råvaran är mild; botanisk identitet, allergendeklaration och aktuellt IFRA-underlag behöver läsas tillsammans.

Chamazulen är inte individuellt upptaget som deklarationspliktigt doftallergen i EU:s kosmetikaregler och saknar en universell ämnesspecifik IFRA-maxnivå. En blå kamomill-, rölleka- eller renfanaolja kan däremot innehålla andra reglerade ämnen. Det är hela råvarans säkerhetsdokumentation och den färdiga produktens exponering som avgör användningen.

Den koncentrerade råvaran är mycket lipofil och ska inte hanteras outspädd på hud. Använd handskar, ögonskydd och ventilation. Chamazulen absorberar UV-ljus men är inte ett godkänt UV-filter, och en blå olja ger ingen fastställd solskyddsfaktor. Solskydd kräver tillåtna filter och verifierat skydd i den färdiga produkten.

Det konjugerade elektronsystemet kan reagera med oxidativa ämnen. Förvara tätt, mörkt och svalt. Färgförlust, brunare ton eller förändrad lukt visar att råvaran har förändrats. Undvik starka oxidationsmedel och följ hela oljans hållbarhet.

Vad forskningen visar

Chamazulen har en tydlig experimentell profil inom leukotrienbildning, lipidoxidation och UVB-relaterad cellstress. Forskningen skiljer det färdiga azulenderivatet från prekursorerna i blomman och visar att själva omvandlingen under destillation förändrar biologisk aktivitet. Nyare studier har även undersökt hur ämnets starka ljusabsorption kan samverka med etablerade UV-filter.

Metoderna omfattar humana neutrofiler, kemisk peroxidation, odlade keratinocyter och spektroskopisk radikalkemi. Det ger en kedja från definierad molekylreaktion till cellens inflammations- och oxidationsmarkörer och visar varför chamazulen behöver studeras separat från hela kamomilloljan.

Safayhi 1994 – leukotrien B4 i humana neutrofiler

Safayhi och medarbetare testade 1994 chamazulen och matricin i humana neutrofila granulocyter och i en cellfri fraktion. Chamazulen hämmade bildningen av leukotrien B4 koncentrationsberoende med IC50 15 mikromolar i intakta celler och 10 mikromolar i fraktionen.

Ämnet hämmade även kemisk peroxidation av arakidonsyra med IC50 2 mikromolar. Matricin gav däremot ingen motsvarande effekt upp till 200 mikromolar. Resultatet visar att destillationens omvandlingsprodukt har en direkt antioxidativ och leukotrienhämmande aktivitet som prekursorn saknar i samma system.

Ghasemi 2016 – värmestress och chamazulenbildning

Ghasemi och medarbetare odlade tysk kamomill under normal temperatur och värmestress och behandlade plantor med 0, 10, 25 eller 100 mg salicylsyra per liter. De mätte blomutveckling, oljeutbyte och chamazulen samt alfa-bisabolol i den destillerade oljan. Oljeutbytet låg mellan 0,1 och 0,8 procent av torr blomvikt.

Behandlingen förändrade både utbyte och andel av de två centrala ämnena. Studien visar att den blå oljans kemi bestäms av växtens produktion av prekursorer före skörd och deras omvandling under destillation.

Zhou 2023 – UVB-exponerade HaCaT-celler

Zhou och medarbetare isolerade 2023 chamazulen från Artemisia sieversiana och testade ämnet i humana HaCaT-keratinocyter under UVB-exponering. Cellviabilitet, reaktiva syreföreningar, mitokondriell membranpotential, antioxidantmarkörer och inflammationsrelaterat genuttryck följdes.

Chamazulen minskade oxidativ stress, bevarade mitokondriell funktion och dämpade proinflammatoriska markörer. I optiska och formulerade tester samverkade ämnet med två kemiska UVB-filter. Studien beskriver både cellskydd och ljusabsorption i en kontrollerad modell.

Wang 2026 – isolering och radikalreaktion

Wang och medarbetare isolerade 2026 chamazulen ur olja från Artemisia selengensis och följde antioxidantreaktionen med spektroskopi och beräkningskemi. DPPH- och ABTS-system användes tillsammans med tidsberoende mätningar av ämnets färg och absorptionsband.

Chamazulen gav stark ABTS-radikalfångning med IC50 5,04 mikrogram/ml men betydligt svagare aktivitet i DPPH-testet. Beräkningarna visade en lägre jonisationspotential än BHT och stödde elektronöverföring i ABTS-systemet. Däremot var väteöverföring till DPPH energetiskt ogynnsam. Azulensystemets delokaliserade elektroner förklarar alltså varför utfallet skilde sig mellan radikalmodellerna.

De kvantitativa spåren är konsekventa: leukotrienförsöket gav IC50 10–15 mikromolar, arakidonsyrans peroxidation 2 mikromolar och kamomillodlingen 0,1–0,8 procent eterisk olja av torr blomvikt. HaCaT-arbetet kompletterar dessa med cellviabilitet, mitokondriell potential och proinflammatoriskt genuttryck efter UVB-exponering.

En viktig slutsats är att matricin och chamazulen inte är biologiskt likvärdiga. I Safayhis försök var matricin utan effekt upp till 200 mikromolar, medan chamazulen tydligt hämmade både leukotrienbildning och kemisk peroxidation. Destillationens omvandling ändrar alltså inte bara färgen utan också den testade molekylens aktivitet.

UVB-studien använde både 3T3-fototoxicitet, HaCaT-celler, mitokondriell membranpotential och optisk absorption. Kombinationen av säkerhetstest, cellmarkörer och filterblandningar visar flera delar av samma fotokemiska profil i stället för enbart ett färg- eller absorptionsmått.

Ansvarsfriskrivning:

Detta innehåll är endast i utbildningssyfte. Informationen som ges är tagen från forskning som samlats in från externa källor.

Relaterade artiklar